12月20日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布:泰它西普治疗成人活动性原发性干燥综合征的全球多中心 Ⅲ 期临床IND获得美国FDA的批准,将在全球多个国家和地区展开临床研究。
热门推荐: FDA , 泰它西普 , 原发性干燥综合征7月17日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司宣布:泰它西普一项治疗成人原发性干燥综合征的Ⅱ期临床研究,在国际权威期刊RHEUMATOLOGY在线发表。
热门推荐: 荣昌生物 , 泰它西普 , 原发性干燥综合征投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030