近日,在CSCO妇瘤年会上,荣昌生物报告了维迪西妥单抗(RC48)宫颈癌研究的最新数据,此项研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头,中国医学科学院肿瘤医院袁光文教授代表研究团队在会上作深入解读。这是该研究继上个月在ESGO大会首次亮相后,再次闪耀肿瘤学术盛会。
热门推荐: 宫颈癌 , 荣昌生物 , 维迪西妥单抗4月2日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH / 09995.HK)宣布:美国FDA授予其泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。2023年底,该适应症全球多中心Ⅲ期临床已获美国FDA批准。
热门推荐: 荣昌生物 , 快速通道认定 , 泰它西普干燥综合征3月28日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(股票代码:688331.SH / 09995.HK)宣布,其自主研发的VEGF/FGF双靶点融合蛋白类创新药RC28-E取得阶段性重大进展:一项治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的Ⅲ期临床试验已完成全部患者入组。
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热门推荐: 卵巢癌 , 荣昌生物 , RC888月22日,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(688331.SH/09995.HK)宣布:注射用泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)在中国治疗类风湿关节炎(RA)患者的Ⅲ期临床研究中取得了积极结果,并于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交了新药上市申请(NDA)。这是泰它西普继2021年3月获批系统性红斑狼疮(SLE)适应症后,申报上市的第二项适应症。
热门推荐: 类风湿关节炎 , 荣昌生物 , 泰它西普12月25日,荣昌生物宣布:泰它西普用于治疗活动性系统性红斑狼疮的一项临床研究全文,近日在风湿病学影响因子最高的期刊《风湿病年鉴》在线发表。
热门推荐: 荣昌生物 , 研究结果 , 泰它西普12月20日,荣昌生物宣布:泰它西普治疗成人活动性原发性干燥综合征的全球多中心 Ⅲ 期临床IND获得美国FDA的批准,将在全球多个国家和地区展开临床研究。
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热门推荐: 临床 , 荣昌生物 , 泰它西普12月19日,荣昌生物制药股份有限公司宣布,由其自主研发的靶向MSLN的ADC药物RC88用于妇瘤的一项Ⅱ期临床试验申请,已获得美国FDA许可,即将在美国、中国、欧盟等多个国家和地区开展国际多中心临床研究。
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