透过医保对医疗机构、医师的考核方式,可以看到集采高价中选品种的使用一定程度上会被限制,未中选品种以及非医保品种的临床地位岌岌可危。
热门推荐: 临床用药 , 定点医药机构 , 医保考核8月23日,国家卫健委发布《关于印发第四批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》,共有24个品种,涉及30个品规、9种剂型,覆盖神经系统用药、消化道和新陈代谢用药、抗肿瘤药及免疫调节剂等治疗领域。
热门推荐: 罕见病 , 临床用药 , 儿童药品最近医药行业上上下下对基药有点迫不急待了。相关企业准入紧盯主管部门的动向,是临床综合评价座谈也好,还是实地调研医院也好,部分企业总能按图索骥,寻找线索,这种对基药的渴求心情,相信大家都十分理解。
热门推荐: 临床用药 , 基药 , 品种价值这项政策的提出,政策小意义大。其旨在促进儿童合理用药和儿童药品开发创新。通知的重点之一就是要打破儿童药品"一药两规"的政策。这意味着在选择儿童药品时(仅限于药品说明书中有明确适应症和儿童用量的药品) ,药品说明书的数量和药品总数不再受到限制。
热门推荐: 临床用药 , 儿童用药 , 一品两规药品说明书是药品信息最基本、最主要的来源,其功能是向患者介绍药品的特性,是指导临床医生正确选择用药和患者自我药疗的主要依据,是国家药品监督管理部门审核批准的具有法律效力的文件。
热门推荐: 不良反应 , 临床用药 , 药品说明书注射剂一致性评价在即,Insight 数据库显示,截止到2017年底,CFDA批准上市的化学仿制药注射剂总共有31289个批准文号,涉及 748家药企, 820个品种。从时间花销上看,一个品种完成注射剂一致性评价一般会需要18 - 24个月,耗时耗钱费力,可谓是一场真正意义生的中长跑赛事。
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