聚乙二醇CXO是一个十分小众的领域,但小众也意味着稀缺,在医药研发不断追求长效的当下,聚乙二醇的应用领域正在被不断扩宽。键凯科技作为聚乙二醇CXO领域的龙头企业,不论是承接外包研发,还是自研长效化药物,都有十足的想象空间。目前,这一隐秘的细分领域,还未引来市场的关注,但显而易见的是,这是未来的大方向无疑。
热门推荐: 聚乙二醇 , 优时比 , 键凯科技根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,5款新药拟纳入优先审评,1款拟纳入突破性治疗品种!来自泰格医药、优时比等企业。
热门推荐: 泰格医药 , 卫材 , 优时比近日,优时比(UCB)在2021年美国皮肤病学会(AAD)夏季会议上公布了3期BE BRIGHT研究新的中期数据。
热门推荐: 银屑病 , 优时比 , Bimekizumab跨国药企在中国拥抱互联网医疗蔚然成风,这可能是成熟药品的最后一片自留地。
热门推荐: 进口药 , 优时比 , 阿里健康优时比(UCB)近日公布了抗癫痫新药padsevonil IIb期ARISE(NCT03373383)研究的顶线结果。结果显示,在12周维持期内,与安慰剂相比,padsevonil在研究的2个主要终点方面均未达到统计学意义的显著改善。
热门推荐: 优时比 , 抗癫痫新药 , 临床失败 , padsevonil2b期12月14日,优时比宣布旗下创新药物希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)正式在中国上市,并于11月5日开出首张处方,开始为中国类风湿关节炎患者,尤其是女性患者,带来更优选的治疗方案。
热门推荐: 类风湿关节炎 , 优时比 , 希敏佳全球性生物制药公司优时比宣布,希敏佳(培塞利珠单抗注射液)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度活动性类风湿关节炎的治疗。作为优时比引入中国的首款生物制剂,希敏佳的获批标志着优时比在中国正式进军免疫系统疾病领域,同时也是优时比在华战略调整的重要里程碑。
热门推荐: 类风湿关节炎 , 优时比 , 希敏佳全球性生物制药公司优时比近日宣布,希敏佳?(培塞利珠单抗注射液)已获国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于中重度活动性类风湿关节炎的治疗。
热门推荐: 优时比 , 类风关治疗 , 希敏佳近日,优时比在中国递交的「塞妥珠单抗」(certolizumab pegol)新药上市申请(JXSS1800003)获国家药监局批准,用于治疗成中度至重度类风湿性关节炎(RA)。
热门推荐: 优时比 , 类风湿性关节炎 , 塞妥珠单抗优时比(UCB)公司宣布,美国FDA批准该公司的Nayzilam(**)鼻喷雾剂上市,用于急性治疗12岁以上癫痫患者出现的集群性癫痫发作(seizure clusters)。根据新闻稿,这是第一款也是唯一一款FDA批准的鼻腔给药的集群性癫痫发作疗法。
热门推荐: FDA , 优时比 , 集群性癫痫发作今天FDA批准了安进和UCB的硬皮蛋白(sclerostin)抗体romosozumab(Romo,商品名Evenity)上市用于绝经后、高危骨折妇女的骨质疏松治疗。
热门推荐: FDA , 安进 , 优时比据悉,这是优时比是第二次剥离铁剂产品。在去年年底底,优时比由于与瑞士维福医药的维乐福(蔗糖铁注射液)推广协议即将到期,双方协商不再续签,优时比决定在今年年初合同到期后,将不再推广维乐福。
热门推荐: 优时比 , 蔗糖铁注射液 , 多糖铁复合物胶囊优时比今天宣布,旗下抗癫痫创新药物维派特®(拉考沙胺片)已获得国家药品监督管理局的批准,用于成人及青少年(16~18岁)癫痫患者伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗。
热门推荐: 公共卫生 , 优时比 , 抗癫痫药物维派特投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030