https://www.cphi.cn 2018-02-09 16:01 来源：CPhI制药在线
要知道，一种药物上市进入消费者手里是经历了很多道程序的，抛开那些繁琐的工商审计程序之外，就是药物的试验也是经过多次论证才成的。这不仅是对科学严谨性的尊重，更是对于患者生命健康的尊重，需要这些药物是直接作用于人体的，不合格的药物将会有多大的影响不用说也知道吧。盐酸土霉素是一种广谱抑菌剂，市场需求较高，相关厂家较多那么，盐酸土霉素厂家如何对其进行测试？
虽然很多药物在实验室中是经过论证的，但是在后期投入市场之后的操作也必须要做到严谨。为了保证产品的质量，厂家都会对每一批次的药品进行抽样检查，以保证药物的效果，通常会使用高效液相色谱法，用于法测定盐酸土霉素的含量。
一、方法原理：供试品制成0.1mol/L盐酸溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长280nm处检测盐酸土霉素吸收值，计算出其含量。
二、试剂：1. 0.05mol/L草酸铵溶液；2. 二甲基甲酰胺；3. 0.2mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调pH值至2.5±0.05）；4. 0.1mol/L盐酸溶液；5. 0.01mol/L盐酸溶液
三、仪器设备：1. 仪器：高效液相色谱仪；色谱柱；紫外吸收检测器；2. 色谱条件：流动相：0.05mol/L草酸铵溶液 二甲基甲酰胺 0.2mol/L磷酸二氢铵溶液=75 20 5，用氨试液调节pH值至8.0±0.2；检测波长：280nm；柱温：室温
四、试样制备1. 称取供试品：精密称取本品25mg，置50mL量瓶中；2. 对照品溶液的制备：精密称取25mg，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并制成每1mL含2.5mg的溶液，摇匀，即得；3. 供试品溶液的制备：将供试品加0.1mol/L盐酸溶液5mL使溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置50mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，即得。
五、操作步骤：分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长280nm处测定土霉素的吸收值，计算出其含量。
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