3月1日,复星医药发布公告称,其控股子公司复宏汉霖及其控股子公司研制的利妥昔单抗注射液与甲氨蝶呤联合用于对一种及以上 TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎成人患者的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。
热门推荐: 复星医药 , 复宏汉霖 , 利妥昔单抗注射液“利妥昔单抗注射液、信迪利单抗注射液、特瑞普利单抗注射液、依那西普注射液、西黄丸、丹龙口服液共26个品规增补进挂网采购目录”,8月12日青海省药品采购中心挂出一则消息引起业界关注。
热门推荐: 创新药 , 利妥昔单抗注射液 , 丹龙口服液在国家政策激励下,新药上市速度进一步加快,仅2019年第一季度就有6个重磅首仿药品获批上市。笔者分析发现,近30亿元市场格局将被重塑。
热门推荐: 他达拉非 , 沙格列汀 , 首仿药 , 阿哌沙班 , 利妥昔单抗注射液 , 拉考沙胺 , 拉米夫定替诺福韦近期,国家药监局官网发布,我国第一个生物类似药——由复星医药子公司复宏汉霖研发的利妥昔单抗注射液(商品名:汉利康)获批上市,该药被批准用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。
热门推荐: 生物类似药 , 非霍奇金淋巴瘤 , 利妥昔单抗注射液1月30日,上海复星医药(集团)股份有限公司发布公告,国家食品药品监督管理总局(CFDA)药品审评中心近日发布“拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十六批)”,复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及上海复宏汉霖生物制药有限公司(汉霖制药)的利妥昔单抗注射液(生物类似药,即重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液)拟纳入优先审评程序药品注册申请名单。
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