3月15日,致力于危及生命罕见遗传病创新细胞和基因疗法开发的生物制药公司Abeona Therapeutics公布称,美国FDA授予公司药物ABO-202(AAV-CLN1)罕见儿童病认证,其中ABO-202是公司基于AAV(腺病毒相关病毒)用于CLN1疾病治疗的基因疗法。
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