近日,成都康弘药业集团股份有限公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 临床 , 康弘药业 , 康柏西普眼用注射液5月9日,康弘药业发布公告称,全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液增加适应症“继发于视网膜静脉阻塞(RVO)(视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO))的黄斑水肿引起的视力损伤”的《药品注册证书》(证书编号:2022S00398)。
热门推荐: 康弘药业 , 康柏西普眼用注射液 , RVO2月7日,康弘药业发布公告称,全资子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2022B00370),同意对部分事项进行变更。
热门推荐: 药品监督管理局 , 康弘药业 , 康柏西普眼用注射液4日,康弘药业发公告称,全资子公司于近日收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药物临床试 验批准通知书》,同意开展临床试验。
热门推荐: 康弘药业 , 康柏西普眼用注射液 , 湿性年龄相关性黄斑变性3月28日晚间,康弘药业发布公告表示,法国国家药品与健康产品安全局(以下简称ANSM)目前已经暂停“一项多中心、双盲、随机、剂量范围试验,评估康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的疗效和安全性”临床试验项目中试验二(KHB-1802)。
热门推荐: 康弘药业 , 康柏西普眼用注射液 , KHB-1802近日,康弘药业发布公告称,全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)关于审核通过康柏西普玻璃体腔眼用注射液在美国开展新生血管性年龄相关性黄斑变性临床试验特别方案评审(Special Protocol Assessment)的邮件。
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