4日，康弘药业发公告称，全资子公司于近日收到国家药监局签发的关于康柏西普眼用注射液的《药物临床试 验批准通知书》，同意开展临床试验。据悉，该产品能与血管及组织中的VEGF结合，阻断由VEGF介导的促进新生血管出芽和生长的信号传递。
康柏西普眼用注射液于 2013 年获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD），2017 年获批用于治疗继发于病理性近视脉络膜新生血管引起的视力损伤（pmCNV），2019 年获批用于治疗继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损害。
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