意大利生物制药公司Leadiant Biosciences近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Revcovi(elapegademase-lvlr)注射液,用于腺苷脱氨酶重症联合免疫缺陷症(ADA-SCID)儿童及成人患者的治疗。
热门推荐: 批准 , ADA-SCID , 新药Revcovi继收获葛兰素史克(GSK)的罕见病基因疗法组合四个月后,总部位于英国的Orchard Therapeutics获得了超额认购的C轮融资1.5亿美元,这些资金将用于推进它从GSK获得的三个后期项目。
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