美国时间5月6日,默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)成人患者疗效与安全性3期临床试验(RESTORE-IMI 2)的详细结果。
热门推荐: 默沙东 , 细菌性肺炎 , RECARBRIO今日,Nabriva Therapeutics公司宣布,FDA批准该公司的创新抗生素Xenleta (lefamulin)上市,治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的成人患者。新闻稿指出,这是近20年来,首款获得FDA批准的具有创新作用机制的抗生素,为治疗CABP提供了新的治疗选择。
热门推荐: 传染病 , 细菌性肺炎 , 创新抗生素今日,Nabriva Therapeutics公司宣布,FDA批准该公司的创新抗生素Xenleta (lefamulin)上市,治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)的成人患者。新闻稿指出,这是近20年来,首款获得FDA批准的具有创新作用机制的抗生素,为治疗CABP提供了新的治疗选择。
热门推荐: FDA , 细菌性肺炎 , CABP6月3日,默沙东宣布旗下新型抗生素Zerbaxa已经通过FDA审核,批准用于治疗成人特定的细菌性肺炎,主要包括医院获得性细菌性肺炎(HABP)和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。
热门推荐: 临床试验 , Zerbaxa , 细菌性肺炎近日,默沙东(MSD)宣布其抗菌疗法Zerbaxa(ceftolozane/ tazobactam)的补充新药上市申请(sNDA)已获得美国FDA批准,用于治疗18岁及以上的特定细菌性肺炎患者。FDA在其新闻稿中指出,在全球耐药超级细菌的危机下,这一疗法有望解决重要的未竟医疗需求。
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