20日,复星医药发布公告称,其控股子公司OrinoveInc.收到美国FDA关于同意ORIN1001片用于特发性肺纤维化治疗进行临床试验的函。Orinove拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对该适应症的Ib期临床试验。
热门推荐: 复星医药 , 特发性肺纤维化 , ORIN10016月16日,复星医药发布公告称其控股子公司复星弘创收到FDA关于 ORIN1001(以下简称“该新药”)用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌(包括三阴乳腺癌)获得 Fast Track Development Program(即快速通道审评)认证的函。
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