根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,由阿斯利康制药有限公司递交的selumetinib胶囊上市申请已经获得受理,并被纳入优先审评,用于3岁以上(含3岁)伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的NF1(1型神经纤维瘤病)儿科患者的治疗。
热门推荐: 神经纤维瘤 , selumetinib , NF1CDE官网显示,阿斯利康「Selumetinib 胶囊」拟纳入优先审评,用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者。
热门推荐: 优先审评 , 1型神经纤维瘤病 , selumetinib4月26日,阿斯利康宣布,其与默沙东合作研发的药物selumetinib已被推荐在欧盟(EU)有条件上市,用于治疗三岁及以上1型神经纤维瘤病(NF1)患儿的症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤(PN)。
热门推荐: 阿斯利康 , Tagrisso , selumetinib自2003年从Array BioPharma手中获得实验性MEK1/2抑制剂selumetinib的许可以来,该药物并没有为阿斯利康带来预期的利润,多次未能通过癌症试验,还引来了一系列专利纠纷。
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