日前,美国食品和药品监督管理局(FDA)宣布扩大了礼来公司bamlanivimab和etesevimab的单克隆抗体治疗组合的紧急使用授权(EUA)范围,新增用于特定高风险儿科人群(从出生至12岁以下)轻中度新型冠状病毒肺炎。
热门推荐: 礼来 , 新型冠状病毒肺炎 , bamlanivimab据Endpoints News网站报道,美国FDA代理专员珍妮特·伍德科克(Janet Woodcock)周三(3月17日)对参加美国医学会网络研讨会的医生说:“美国政府不再向加利福尼亚州、亚利桑那州和内华达州分发礼来的bamlanivimab,因为对这种单克隆抗体不敏感的病毒变体已经开始流行。”
热门推荐: 礼来 , bamlanivimab , 伍德考克11月9日,美国FDA宣布批准礼来研究性中和抗体bamlanivimab (LY-CoV555)700 mg剂量紧急使用授权(EUA)。
热门推荐: 礼来 , COVID-19 , bamlanivimab投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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