石药集团与和铂医药共同开发的抗FcRn单抗巴托利单抗的一项Ⅲ期临床研究结果,被国际医学期刊JAMA Neurology(IF:29)在线刊登。
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热门推荐: 和铂医药 , 巴托利单抗 , HBM7022024年1月19日,和铂医药发布截至2023年12月31日止全年正面盈利预告。
热门推荐: 收入 , 和铂医药 , 巴托利单抗6月28日,CDE官网显示,「巴托利单抗注射液」的1类进口申请获受理。巴托利单抗一款新型全人源抗新生儿Fc受体单克隆抗体,推测申报的适应症为全身型重症肌无力。
热门推荐: 治疗进展 , 重症肌无力 , 巴托利单抗2023年6月29日,和铂医药宣布,国家药品监督管理局已受理公司在研药物巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请。这是和铂医药自成立以来首 个获得NMPA受理的生物制品许可申请。
热门推荐: 重症肌无力 , 和铂医药 , 巴托利单抗和铂医药今日宣布,巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的III期临床试验取得积极研究结果。这是公司发展历程中的重大里程碑,标志着和铂医药首 款完成III期临床试验的产品正式进入商业化准备阶段,有望尽快惠及中国全身型重症肌无力患者。
热门推荐: 肌无力 , 和铂医药 , 巴托利单抗和铂医药于10月10日宣布,与石药集团全资子公司恩必普药业有限公司达成协议,和铂医药将巴托利单抗(HBM9161)在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)开发、制造及商业化的独家权益转让于恩必普药业。
热门推荐: 石药集团 , 和铂医药 , 巴托利单抗巴托利单抗(HBM9161)是一种全人源单克隆抗体(mAb),可阻断FcRn-IgG相互结合,加速体内IgG的清除,从而达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。现有的证据表明重症肌无力患者IgG 水平的降低与临床获益相关。
热门推荐: 全身型重症肌无力 , 和铂医药 , 巴托利单抗和铂医药近日公布,其全人源抗FcRn抗体巴托利单抗(HBM9161)针对甲状腺眼病的II期临床试验已完成首名受试者的首 次给药。该临床试验旨在评估巴托利单抗(HBM9161)治疗中国甲状腺眼病的疗效及安全性。
热门推荐: 和铂医药 , 巴托利单抗 , 甲状腺眼病II期试验和铂医药近日公布,其全人源抗FcRn抗体巴托利单抗(HBM9161)针对全身型重症肌无力(gMG)的临床试验已完成注册III期试验首 名受试者的首 次给药。
热门推荐: 和铂医药 , 巴托利单抗 , 全身型重症肌无力III期试验和铂医药(股票代码: 02142.HK)今日宣布,其在研产品巴托利单抗(HBM9161)近日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性治疗药物资格。
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