中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,百时美施贵宝(BMS)公司relatlimab/nivolumab固定剂量复方注射液获得临床试验默示许可,拟开发用于晚期实体瘤。
热门推荐: 百时美施贵宝 , nivolumab , Relatlimab日前,据外媒报道,BMS在5月19日宣布了2/3 RELATIVITY-047研究的结果,研究结果表明LAG-3阻断抗体Relatlimab和Nivolumab的固定剂量组合作为单次输液,在既往未治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者中,与单用Nivolumab相比,显示了具有统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)获益。
热门推荐: 百时美施贵宝 , nivolumab , Relatlimab2021年3月25日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了RELATIVITY-047(CA224-047)2/3期临床研究的初步结果,该研究旨在评估与欧狄沃®(纳武利尤单抗)单药相比,固定剂量联合抗LAG-3抗体relatlimab和欧狄沃®用于既往未经治疗的、转移性或不可切除黑色素瘤患者的治疗效果。
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