根据国家药品监督管理局药品审评中心发布的公示信息,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX208用于治疗BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症和Erdheim-Chester病已被纳入突破性治疗药物程序。
热门推荐: 复宏汉霖 , HLX208 , ECD1月18日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意靶向人类BRAF蛋白V600E突变小分子抑制剂HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。
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