新型cMET抑制剂ASKC202治疗晚期实体瘤的I期剂量递增临床试验研究数据。
热门推荐: 临床试验 , 晚期实体瘤 , ASKC202海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。
热门推荐: 临床试验 , 晚期实体瘤 , HSK42360贝达药业宣布其1类新药BPI-221351片已经在中国获得临床试验默示许可,拟开发用于IDH1和/或IDH2突变的晚期实体瘤患者。
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热门推荐: KRAS , 晚期实体瘤 , HRS-7058近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,Incyte公司递交的1类新药INCB099280片获得临床试验默示许可,拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
热门推荐: PD-L1 , Incyte , 晚期实体瘤8月22日,CDE官网显示,再鼎医药(上海)有限公司的Repotrectinib胶囊拟纳入突破性治疗品种,适应症为治疗既往接受过TRK TKI治疗失败的NTRK融合阳性的晚期实体瘤。
热门推荐: 再鼎医药 , 晚期实体瘤 , 瑞普替尼英矽智能宣布提名潜在同类最 佳临床前候选化合物ISM6331。该泛TEAD抑制剂小分子基于英矽智能自有的生成化学分子设计引擎Chemistry42,靶向Hippo通路用于晚期实体瘤治疗。
热门推荐: 晚期实体瘤 , 英矽智能 , ISM6331根据Fierce Pharma预测,2025年sotorasib市场销售额为13亿美元,而adagrasib在2026年销售额可达17亿美元。巨大的市场前景也吸引了国内外一众药企布局,在今年的AACR大会上,礼来、罗氏等公布了其新一代KRAS抑制剂的初步临床试验结果。
热门推荐: KRAS , AACR , 晚期实体瘤近日,苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药「注射用盐酸ZG0895」在国内获得临床试验默示许可,用于治疗晚期实体瘤。目前,全球尚未有TLR8 激动剂获批上市,但已出现多款在研药物。
热门推荐: TLR8激动剂 , 泽璟生物 , 晚期实体瘤石家庄以岭药业股份有限公司于2023年3月20日收到 国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
热门推荐: 以岭药业 , 晚期实体瘤 , BIO-008今日,贝达药业股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的 BPB-101 双抗注射液药物临床试验已获得 NMPA 批准开展。
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热门推荐: 贝达药业 , 晚期实体瘤 , BPI-472372片歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,“歌礼”)今日宣布自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准开展用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验(IND)申请。
热门推荐: 歌礼 , 晚期实体瘤 , ASC61康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(KN026-ADC,研发代号:JSKN003)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。
热门推荐: 临床研究 , 康宁杰瑞 , 晚期实体瘤歌礼制药有限公司今日宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。
热门推荐: PD-L1 , 歌礼 , 晚期实体瘤和黄医药(中国)宣布在中国启动了一项HMPL-453的Ib/II期临床试验,评估HMPL-453与化疗或特瑞普利单抗(抗PD-1疗法)的联合疗法。
热门推荐: 特瑞普利单抗 , 和黄医药 , 晚期实体瘤美国I期临床试验旨在确定晚期实体瘤患者的II期临床试验推荐剂量和获得初步疗效数据 ,首例美国患者预计将于2022年上半年完成给药 ,ASC61单药在多种动物模型中显示出显著抗肿瘤疗效。
热门推荐: 临床试验 , 歌礼 , 晚期实体瘤近日,天境生物在官微宣布,其自主研发的创新CD47单抗来佐利单抗(lemzoparlimab,又称TJC4)与PD-1抗体特瑞普利单抗(拓益)联用治疗晚期实体瘤的中国II期“篮式”临床研究(NCT05148533)已完成首例患者给药。
热门推荐: 天境生物 , CD47单抗 , 晚期实体瘤1月18日,复星医药发布公告称,其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意靶向人类BRAF蛋白V600E突变小分子抑制剂HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。
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