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康宁杰瑞HER2双抗偶联药物(KN026-ADC)JSKN003完成澳大利亚I期临床研究首例患者给药

https://www.cphi.cn   2022-09-20 15:02 来源:美通社 作者:康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(KN026-ADC,研发代号:JSKN003)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。

       康宁杰瑞生物制药(股票代码:9966.HK)宣布,公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物(KN026-ADC,研发代号:JSKN003)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究完成首例患者给药。

       该研究(NCT05494918)是一项开放、多中心、剂量递增Ⅰ期临床研究,以评估JSKN003在晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和初步有效性,并确定Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。

       人表皮生长因子受体-2(HER2)是表皮生长因子受体(EGFR/ErbB)超家族的一员,通过PI3K/AKT和RAS/MAPK通路调控肿瘤的增殖、迁移。HER2蛋白可在乳腺癌、胃癌、胰 腺癌、肺癌、结直肠癌和卵巢癌等多种晚期恶性实体瘤的肿瘤细胞中表达,与临床预后不良正相关。多项研究表明,HER2受体是治疗HER2基因扩增或过表达肿瘤的有效靶点。

       JSKN003是康宁杰瑞自主研发,基于双特异性抗体,利用糖基定点交联的抗体偶联药物(bsAb-ADC)。相较于单抗ADC药物,JSKN003在HER2表达肿瘤中具有更强的内吞活性和旁观者效应,且血清稳定性高,从而可以具有更宽的治疗剂量窗。JSKN003在多个瘤种药理学模型中显示出对HER2高表达和低表达肿瘤突出的抑瘤效力;同时,在临床前模型中,JSKN003表现出良好的安全性特征以及与DS-8201相似的疗效。

       康宁杰瑞董事长兼总裁徐霆博士表示:"ADC药物近年来发展迅速,已成为治疗恶性肿瘤的重要手段,但肿瘤表面靶抗原表达水平异质性限制、ADC药物的全身毒 性和治疗耐药性极大地限制了其临床应用,亟待研发改进。JSKN003是康宁杰瑞基于最新技术平台自主研发的新型HER2双抗ADC,在临床前研究中表现出对HER2高表达和低表达肿瘤突出的抑制效用,且安全可控。我们很高兴JSKN003在澳大利亚完成首例患者给药,这是康宁杰瑞抗肿瘤生物药研发的又一创新成果。目前JSKN003在中国的Ⅰ期临床研究IND也已获得药监局受理,我们期待顺利推进国内外后续各阶段临床研究,推动JSKN003在HER2表达的泛瘤种的开发,使之在全球快速获批上市。"

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临床研究 康宁杰瑞 晚期实体瘤
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