CD47单抗AK117联合AZA和VEN治疗AML。
热门推荐: CD47单抗 , AK117 , 莱法利单抗近日,吉利德宣布,美国FDA已取消了对其在研CD47单抗magrolimab与阿扎胞苷联合用药研究的部分临床暂停。FDA在审查了每项临床研究的综合安全性数据后,取消了一些部分临床暂停。
热门推荐: FDA , 临床 , CD47单抗近日,天境生物在官微宣布,其自主研发的创新CD47单抗来佐利单抗(lemzoparlimab,又称TJC4)与PD-1抗体特瑞普利单抗(拓益)联用治疗晚期实体瘤的中国II期“篮式”临床研究(NCT05148533)已完成首例患者给药。
热门推荐: 天境生物 , CD47单抗 , 晚期实体瘤2020年11月9日至14日,第35届癌症免疫治疗学会年会(SITC 2020)线上召开,多个肿瘤免疫新面孔纷纷入场,一起围观一下。
热门推荐: 肿瘤免疫 , CD47单抗 , SITC2018年底,Celgene低调中止了CD47单抗CC-90002用于治疗急性髓性白血病(AML)和高风险骨髓增生异常综合征(MDS)的单药临床试验。
热门推荐: 免疫系统 , 肿瘤免疫治疗 , CD47单抗2019年3月19日,信达生物宣布,其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47(CD47)单克隆抗体候选药物(研发代号:IBI188)在美国的I期临床研究完成首例患者给药。
热门推荐: 临床研究 , 信达 , CD47单抗根据CDE药物临床试验登记与信息公示平台最新数据显示,恒瑞旗下CD47单抗SHR-1603在2018年11月5日公布了试验方案,正式标志着临床I期试验的开展。根据米内网MED中国药品审评数据库2.0显示,恒瑞在2018年2月初申报临床, 于6月8日获得临床批件,积极开展临床试验也是看重CD47靶点的重大潜力。
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