https://www.cphi.cn 2019-03-20 16:01 来源：药智网
2019年3月19日，信达生物宣布，其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47（CD47）单克隆抗体候选药物（研发代号：IBI188）在美国的I期临床研究完成首例患者给药。
该项（CIBI188A102）研究是一项在美国开展的评估IBI188治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药及联合用药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性及II期临床研究推荐剂量。其中，1a期研究主要探索IBI188单药的初始剂量和维持剂量。CIBI188A102临床研究将与在中国进行的CIB188A101临床研究同步展开。IBI188的药代动力学(PK)及药效动力学(PD)数据将在中美两国进行评估。
作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点，CD47是机体免疫抑制信号通路的关键成员之一，不同于程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）、PD-1配体1（PD-L1）、细胞**T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）等作用于T细胞免疫检测点抑制信号，CD47主要通过与抑制性受体信号调节蛋白α（SIRPα）作用而抑制巨噬细胞的吞噬作用，并介导多种恶性肿瘤免疫逃逸机制。而IBI188是一种针对CD47靶点的单克隆抗体，阻断CD47-SIRPα通路，恢复巨噬细胞识别肿瘤细胞及抗原提呈能力，通过固有免疫与适应性免疫双重作用，达到抗肿瘤的效果。
信达生物创始人、董事长兼总裁俞德超博士表示：“IBI188是信达生物抗肿瘤产品管线中的重要产品。已有证据显示，抗CD47单抗无论单药或者联合其它药物在多种实体瘤及复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中都有较好的生物活性。目前世界范围内针对CD47-SIRPα信号通路的抗体研究，大多处于临床前或临床I期研究阶段。作为中国首个在美国获得临床试验批件的抗CD47单抗，我们希望通过在中美两地同时展开的临床研究，帮助我们早日评估这个候选药物的潜在临床价值。”
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