近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其开展阿得贝利单抗联合SHR-A1811用于乳腺癌的临床试验。
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热门推荐: 信达生物 , PD-L1 , 玛仕度肽1月30日,恒瑞医药官微宣布,子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展阿得贝利单抗注射液与SHR-8068注射液及含铂双药联合治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
热门推荐: 恒瑞医药 , PD-L1 , 阿得贝利单抗近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司PD-L1抑制剂阿得贝利单抗注射液开展联合同步放化疗用于治疗局部晚期宫颈癌的开放、多中心Ⅱ期临床试验。
热门推荐: 恒瑞医药 , PD-L1 , 阿得贝利单抗12月21日,据中国国家药监局(NMPA) 官网显示,李氏大药厂PD-L1索卡佐利单抗国内获批上市,用于治疗复发性或转移性宫颈癌,2021年被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗品种。
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热门推荐: 阿斯利康 , PD-L1 , 度伐利尤单抗近日,江苏省科技厅正式发布“2023年度省科技成果转化专项资金通知”,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司承担的“临床突破性治疗品种创新PD-L1单抗TQB2450的研发及产业化”项目成功获批。
热门推荐: 正大天晴 , PD-L1 , TQB2450天境生物今天公布了与韩国ABL Bio合作开发的差异化PD-L1 x 4-1BB双抗TJ-L14B/ABL503的多项最新进展。
热门推荐: PD-L1 , 天境生物 , TJ-L14B/ABL503近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,Incyte公司递交的1类新药INCB099280片获得临床试验默示许可,拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
热门推荐: PD-L1 , Incyte , 晚期实体瘤2023年2月24日至2023年3月3日,3款单抗获批上市,包括恒瑞医药的PD-L1抗体阿得贝利单抗、海正生物的曲妥珠单抗生物类似药、正大天晴的贝伐珠单抗生物类似药。本周还有多款新药申报上市,来自扬子江药业、基石药业、再鼎医药。
热门推荐: 恒瑞医药 , 新药申报 , PD-L1卡瑞利珠是恒瑞医药的PD-1拳头产品。3月3日, NMPA官网公示,恒瑞医药的抗PD-L1单抗阿得贝利获批上市。这也意味着,恒瑞医药集齐了PD-1、PD-L1产品。那么,这将会恒瑞医药带来什么呢?对于极度内卷的PD-1市场又意味着什么呢?
热门推荐: 恒瑞医药 , PD-L1 , PD-111月2日,《Nature》上发表的一篇文章题为《Blocking PD-L1–PD-1 improves senescence surveillance and ageing phenotypes》的文章,讲述了PD-1抑制剂在抗衰老治疗上的潜力。
热门推荐: 创新药 , PD-L1 , PD-1歌礼制药有限公司(香港联交所代码: 1672 ,"歌礼")宣布, PD-L1 抗体 ASC22 (恩沃利单抗)联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒( HIV )感染功能性治愈临床研究的 15 例 HIV 感染患者入组已完成。
热门推荐: HIV , 临床 , PD-L1歌礼制药有限公司今日宣布口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。
热门推荐: PD-L1 , 歌礼 , 晚期实体瘤近日,康宁杰瑞的创新双抗KN052注射液(PD-L1×OX40)获NMPA批准开展临床研究,适应症为晚期实体瘤治疗。KN052可同时识别PD-L1和OX40,有效阻断PD-L1与PD-1的相互作用,并激活OX40信号通路,一方面阻止肿瘤细胞的“免疫逃逸”,另一方面增强T细胞的活化,并减少Treg介导的免疫抑制,协同增强抗肿瘤活性。
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热门推荐: HIV , PD-L1 , 恩沃利单抗1月24日,恒瑞医药公告称,子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》,公司提交的阿得贝利单抗注射液(SHR-1316)的药品上市许可申请获药监局受理。
热门推荐: 恒瑞医药 , PD-L1 , 阿得贝利单抗近日,恒瑞发布公告称,1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌适应症的上市申请获受理。
热门推荐: 恒瑞 , PD-L1 , SHR-1316近日,华海药业下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司收到向美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”) 提交的 HB0036 注射液临床试验申请获得批准的通知。
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