2024年4月30日,国家药监局批准盐酸伊普可泮胶囊上市。
热门推荐: 国家药监局 , 补体抑制剂 , 盐酸伊普可泮胶囊日前,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)公司的pozelimab生物制品许可申请(BLA)获FDA优先审评,用于治疗成人和1岁以下的CD55缺陷型蛋白丢失性肠病(CHAPLE)患者。
热门推荐: 补体系统 , 补体抑制剂 , CHAPLE综合征近日,北海康成宣布,其靶向补体蛋白C5的长效重组人源化单克隆抗体CAN106,在一项单剂量递增(SAD)1期临床试验中获得积极顶线结果。数据研究数据表明CAN106对补体C5的有效阻断,以及安全且耐受性良好并获NMPA批准开展治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)Ib/II期临床试验。
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