近日,武田在公布2023年Q1业绩的同时,宣布其口服EGFR Exon20ins抑制剂Exkivity一线治疗EGFR Exon20ins突变的非小细胞肺癌的III期EXCLAIM-2试验因无效而终止。
热门推荐: Exkivity , 难治突变 , EGFR Exon20ins近日,武田宣布,英国药品和保健品监管局(MHRA)已有条件批准其肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib),作为一种单药疗法,用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(Exon20ins+)的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
热门推荐: Exkivity , 肺癌创新药物 , 单药疗法近日,武田宣布,英国药品和保健品监管局(MHRA)已有条件批准其肺癌创新药物Exkivity(mobocertinib),作为一种单药疗法,用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(Exon20ins+)的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
热门推荐: 武田 , NSCLC , Exkivity截至今年9月,美国FDA共批准了40款创新药物,去年同期为40款、去年全年为53款。在9月份,FDA批准了4款(Exkivity、Tivdak、Qulipta、Livmarli)。
热门推荐: FDA , 创新药物 , Exkivity投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030