3月6日,勃林格殷格翰宣布,中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂(通用名:佩索利单抗)的上市申请,用于减少12岁及以上青少年(体重≥40 kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis,简称GPP)发作。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 佩索利单抗2023年7月4日,在第 25 届世界皮肤病学大会上,勃林格殷格翰公布了 EFFISAYIL™ 2 临床试验的最新数据。研究显示,与安慰剂治疗相比,佩索利单抗能显著降低泛发性脓疱型银屑病发作风险 84%长达48周。此外,该试验纳入123名患者,试验证明接受高剂量组的患者在接受佩索利单抗治疗4周后没有出现GPP发作。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 佩索利单抗6月29日,中国国家药品监督管理局药品审评中心正式授予勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®用于预防泛发性脓疱型银屑病发作新增适应症优先审评审批资格。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 圣利卓2023年5月11日,勃林格殷格翰宣布,已正式向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®新适应症上市申请,用于预防泛发性脓疱型银屑病发作。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 圣利卓®2022年11月6日,勃林格殷格翰在第五届中国国际进口博览会上宣布:将携手皮肤病领域内大咖专家、银杏罕见皮肤病(GPP)关爱中心,针对罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病(GPP)编撰国内首部《泛发性脓疱型银屑病患教手册》。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 泛发性脓疱型银屑病欧洲药品管理局人用药品管理委员会 (CHMP) 建议给予勃林格殷格翰新药spesolimab作为治疗成人泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 发作的同类首 创治疗药物有条件的上市许可。
热门推荐: CHMP , Spesolimab , GPP最近发表于《新英格兰医学杂志》的 Effisayil™ 1 临床试验结果显示,与注射安慰剂相比,单剂静脉注射 spesolimab 治疗后的第一周内,GPP 发作患者的皮肤脓疱得到明显清除。
热门推荐: 银屑病 , Spesolimab , GPP投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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