迈威生物宣布其自主研发的9MW3811注射液的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局批准,可针对特发性肺纤维化开展临床试验。目前,9MW3811已在澳、中、美三地获批开展临床试验,是国内企业开发的首 个获批进入临床的抗IL-11单抗。
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热门推荐: NMPA , 迈威生物 , 9MW3811迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3811 注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。9MW3811 注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶点药物中首 个开展临床试验的单抗品种。
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