迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的 9MW3811 注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。9MW3811 注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前,9MW3811 是全球同靶点药物中首 个开展临床试验的单抗品种。
热门推荐: IL-11 , 迈威生物 , 9MW3811收购全球独占权为勃林格殷格翰管线组合增加了广泛的抗IL-11平台。 勃林格殷格翰旨在开发针对数种人类纤维化病症的疗法,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和间质性肺疾病(ILD)。总部位于新加坡的Enleofen在每款产品前期、成功开发及商业化的里程碑阶段将获得超过10亿美元
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