https://www.cphi.cn 2023-02-27 13:45 来源：美通社 作者：迈威生物
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的 9MW3811 注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。9MW3811 注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前，9MW3811 是全球同靶点药物中首 个开展临床试验的单抗品种。
9MW3811 是创新靶点人源化单克隆抗体，可高效阻断 IL-11 下游信号通路的激活，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。
9MW3811 的抗肿瘤作用机制
9MW3811 的抗纤维化作用机制
9MW3811 是第一款进入临床阶段的靶向 IL-11 的单克隆抗体，也是 IL-11 靶点第一款进入临床阶段的非重组蛋白药物。
如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。
投稿合作联系方式： Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
地址：上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030
