目前全球没有获批上市的YAP/TEAD抑制剂。
热门推荐: 临床试验 , 同源康医药 , YAP/TEAD抑制剂近日,又一家尚无产品上市的内地Biotech冲刺港股18A,其核心产品有望成为同类最 佳,并丰富布局CDK靶点家族。
热门推荐: 奥希替尼 , 同源康医药 , TY-9591头对头奥希替尼。
热门推荐: EGFR , Biotech , 同源康医药2023年9月8日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效小分子CDK2/4/6抑制剂TYK-00540获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同意开展临床试验的正式函件。此前,TYK-00540已获得美国食品药品监督管理局(FDA)同意开展临床试验的正式函件(Study May Proceed Letter, IND 165953)。
热门推荐: CDK2/4/6 , 同源康医药 , TYK-005402023年8月18日,同源康医药宣布公司靶向肺癌脑转移新药TY-9591在河南科技大学第一附属医院成功入组首例患者。该研究是一项随机、开放、多中心关键 Ⅱ 期临床研究,旨在评价TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和安全性,由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授牵头。
热门推荐: EGFR抑制剂 , 同源康医药 , TY-95912023年8月17日,同源康医药宣布,其在研创新高选择性CDK7抑制剂TY-2699a项目I期临床研究在山东省肿瘤医院完成中国首例受试者入组。这是中国 第一个同时获得FDA和NMPA批准进入临床研究并完成首例患者入组的CDK7抑制剂。
热门推荐: 同源康医药 , TY-2699a , CDK7抑制剂2023年7月5日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂TY-4028获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展临床试验的正式函件。此前,TY-4028已获得美国食品药品监督管理局的临床默示许可。
热门推荐: 非小细胞肺癌 , 同源康医药 , TY-40282023年06月22日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效、小分子CDK2/4/6抑制剂TYK-00540获得美国食品药品监督管理局同意开展临床试验的正式函件。
热门推荐: 乳腺癌 , 同源康医药 , TYK-005402023年5月17日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子CDK7抑制剂TY-2699a获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展临床试验的正式函件。
热门推荐: 肿瘤 , 同源康医药 , TY-2699a2023年5月16日,同源康医药宣布,其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子CDK7抑制剂TY-2699a获得国家药品监督管理局药品审评中心同意开展临床试验的正式函件。
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