奥希替尼是目前临床上使用最广泛的EGFR靶向药,是EGFR突变NSCLC患者的一线疗法,2023年全球销售额达到57.99亿美元,但奥希替尼不可避免遇到耐药问题。
热门推荐: 奥希替尼 , EGFR抑制剂 , BLU-945阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批,用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
热门推荐: 阿斯利康 , NSCLC , 奥希替尼LAURA III 期临床研究高级别的阳性结果表明:在III期不可切除的表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中,与放化疗后接受安慰剂组相比,放化疗后接受阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)组的无进展生存期(PFS)展现出统计学和临床意义的改善。
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热门推荐: 奥希替尼 , 同源康医药 , TY-9591新年伊始,阿斯利康再次来中国“扫货”。1月2日,安锐生物(Allorion Therapeutics)宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成独家选择权和全球许可协议,开发并商业化一款针对表皮生长因子受体(EGFR)L858R突变的新型变构抑制剂,作为治疗晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在新疗法。
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热门推荐: 奥希替尼 , 阿美替尼 , Rybrevant新加坡III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示,与泰瑞沙(奥希替尼)单药治疗方案相比,奥希替尼联合化疗取得了具有显著统计学意义和临床意义的无进展生存期(PFS)改善。
热门推荐: 肺癌 , 阿斯利康 , 奥希替尼10月27日,根据国家药监局发布,复星医药旗下江苏万邦生化的4类仿制化药甲磺酸奥希替尼片通过注册申请,成为该药国内首仿首评药企。奥希替尼本为阿斯利康原研,并因出色的疗效大杀四方,增长趋势仍未停止,是目前最畅销的抗癌药之一。突如其来的首仿,是否会打破奥希替尼原研药的全球布局,又是否将威胁其在治疗非小细胞肺癌领域的王 者地位?
热门推荐: 阿斯利康 , 奥希替尼 , EGFR-TKI艾力斯的成长属实让人感到意外,根据业绩预报,其预计2023年前三季度实现营业收入13.49亿元,同比增长160.52%;净利润为3.97亿元,增长6.37倍;归母扣非净利润3.66亿元,增长17.97倍。仅凭一款产品,便能收获如此成绩,再次让人见识到了创新药的爆发力。
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热门推荐: NSCLC , 奥希替尼7月28日,阿斯利康发布2023年二季度和半年报。上半年,在新冠产品销售额大幅下降的情况下,凭借肿瘤、肾 脏和代谢、罕见病等多领域的业绩增长,阿斯利康的业绩仍然实现了超预期的增长。二季度,公司营收114.16亿美元,同比增长9%;上半年总营收222.95亿美元,同比增长4%。
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热门推荐: 耐药性 , 非小细胞肺癌 , 奥希替尼5月16日,捷思英达宣布其小分子创新药Aurora A抑制剂VIC-1911通过国家药品监督管理局的新药临床研究申请审评,并收到临床批件(2022LP00790)。
热门推荐: 奥希替尼 , 捷思英达 , VIC-1911日前,阿斯利康发布2021年第三季度财报。报告显示,阿斯利康第三季度营收为98.66亿美元,同比增长50%;净利润为-16.52亿美元,上年同期为盈利6.51亿美元;三季度业绩不及预期。
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