致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领 先的生物医药企业——亚盛医药宣布,公司在2021年世界肺癌大会(WCLC)上,已以小型口头报告形式(Mini Oral Session)公布了原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂pelcitoclax(APG-1252)联合奥希替尼治疗 EGFR TKI耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ib期临床研究成果。
热门推荐: 奥希替尼 , 世界肺癌大会 , 亚盛医药APG-12525月10日,据CDE官网,豪森药业三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗成人EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变局部晚期或转移性NSCLC的新适应症上市申请拟纳入优先审评,万邦医药4类仿制药甲磺酸奥希替尼片的上市申请获受理。
热门推荐: 奥希替尼 , EGFR-TKI , 阿美替尼4月8日,国家药监局官网显示,阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请(受理号:JXHS2000150/JXHS2000151)审批状态已变更为“审批完毕-待制证”,即奥希替尼片用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗的适应症已获得NMPA批准。这是奥希替尼在国内获批的第3项适应症。
热门推荐: 阿斯利康 , NSCLC , 奥希替尼阿斯利康甲磺酸奥希替尼片(商品名:泰瑞沙)的2.4类注册申请(相关受理号为JXHS2000150/151)进入行政审批阶段,预计不日将在国内获批第三个适应症。
热门推荐: 奥希替尼 , EGFR-TKIs , NSLCL奥希替尼,是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。它有很多光环,如“首 个上市的3代EGFR抑制剂”、“阿斯利康研发最快的项目之一”、“不到3年完成临床到上市”、“由2线晋升为1线治疗”、“上市5年年销实现30亿美元”,等等。
热门推荐: rociletinib , 奥希替尼 , T790M受新冠疫情影响,2020年ESMO年会采用线上虚拟会议的形式召开。不出所料,肺癌领域又迎来一波新进展,今天特整理了肺癌领域的部分重要研究进展,以飨大家。
热门推荐: 肺癌 , 奥希替尼 , ESMO近日,由我国研究人员在国际著名呼吸系统期刊《胸部肿瘤学杂志》(JTO)上发表了针对奥希替尼耐药后C797S/G三重顺式突变的回顾性研究结果,为奥希替尼耐药应对方案提供了一个重要的思路。
热门推荐: 耐药 , 奥希替尼 , 三重顺式突变目前,除了阿美替尼,三代EGFR-TKI还有进口的奥希替尼,国产的艾维替尼、BPI-7711等,这几种三代TKI相比,谁更优秀?今天我们比较一下。
热门推荐: 奥希替尼 , EGFR-TKI , 艾维替尼 , BPI-7711 , 阿美替尼FDA授予Oncoprex联合奥希替尼快速通道审批资格,用于治疗奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC),这意味着无需经过漫长的审批流程,Oncoprex已被"保送"获得了优先入场名额。这将为陷入耐药瓶颈的NSCLC患者争取更多的治疗机会。
热门推荐: 耐药 , 奥希替尼 , Oncoprex12月10日,艾力斯自主研发的1类新药艾氟替尼的凭借优秀的临床II期数据提交的上市申请已获得受理,用于治疗第一代或第二代 EGFR-TKI 治疗后进展的局部晚期或转移性 T790M 突变阳性的 NSCLC 患者。值得一提的是,艾力斯已在2019年5月,完成了11.8亿元的首轮融资,由拾玉资本领投。
热门推荐: 抗癌药 , 奥希替尼 , 艾氟替尼2019年12月10日,艾力斯自主研发的1类新药艾氟替尼的凭借优秀的临床II期数据提交的上市申请已获得受理,用于治疗第一代或第二代 EGFR-TKI 治疗后进展的局部晚期或转移性 T790M 突变阳性的 NSCLC 患者。值得一提的是,艾力斯已在2019年5月,完成了11.8亿元的首轮融资,由拾玉资本领投。
热门推荐: 肺癌 , 奥希替尼 , 奥美替尼阿斯利康2019年前三季度销售额TOP10的药品已公布,从三季度销售可以看出奥希替尼首次登上阿斯利康销售额榜首,成其头牌。接下来笔者将为大家详细介绍阿斯利康前三季度销售额TOP10产品。
热门推荐: 阿斯利康 , 销售额 , 奥希替尼2019年09年29日,欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019公布了第三代EGFR TKI奥希替尼用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗FLAURA的研究结果,单药治疗的总生存(OS)达到了38.6个月,在目前已上市的所有EGFR TKI中数据亮眼。
热门推荐: NSCLC , 奥希替尼 , EGFR TKI奥希替尼同样面临耐药难题,如何有效解决奥希替尼的耐药问题呢?在2019WCLC公布的报道中很好地解决了这个问题。
热门推荐: 耐药 , 奥希替尼 , WCLC目前已有6款EGFR靶向药上市,分别是一代的吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼,二代的阿法替尼和达可替尼,三代的奥希替尼。在这种情况下,并不一定是谁一线表现最好就用谁,组合连击才有可能达到最佳效果。
热门推荐: 肺癌 , 奥希替尼 , EGFR抑制剂近日,国家药监局相关网站发布重磅信息,甲磺酸奥希替尼(AZD9291)获批用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗(PS:之前国内批的是二线)。作为近年来名气最大、对国内患者至关重要的抗肿瘤药物之一,AZD9291是曾创造有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药。
热门推荐: 肺癌 , 抗肿瘤药物 , 奥希替尼重磅消息:8月31日,国家药监局(NMPA)批准奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗。对于国内肺癌患者来说,这是一个里程碑式的突破,他们将迎来更安全、高效的一线靶向治疗新选择。
热门推荐: 奥希替尼 , 获批一线疗法 , 国内肺癌患者2018年10月29日,阿斯利康提交奥希替尼国内第二个新适应症"一线治疗EGFR突变NSCLC"的上市申请,并于2018年12月24日获得优先审评公示。药智网数据库显示,其已经进入"在审批"状态,即将获批上市。
热门推荐: 阿斯利康 , 非小细胞肺癌 , 奥希替尼8月9日,阿斯利康宣布III期FLAURA研究的OS数据获得阳性结果。这对肺癌医生和患者来说,无疑是振奋人心的!
热门推荐: 阿斯利康 , OS , 奥希替尼FLAURA研究显示,在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中,与标准EGFR-TKI(厄洛替尼或吉非替尼)10.2个月的中位无进展生存(PFS)相比,奥希替尼组中位PFS达到前所未有的18.9个月。
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