2023年7月31日,创胜集团宣布已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展TST002II期临床试验。该研究旨在评估TST002注射液单次及多次静脉滴注给药在骨密度降低患者的安全性、耐受性及药代动力学。
热门推荐: 骨质疏松症 , 创胜集团 , TST002在20世纪30年代以前,人们认为骨质疏松是无药可救的。当时的主流观点是,骨质疏松作为正常的衰老现象,似乎是不可逆的。然而,事实证明,这一观点并不准确。20世纪末期,人类对于骨质疏松的认识逐步提高,新型疗法持续更迭。在这场攻坚战中,国内企业也将扮演重要角色。当前,以创胜集团为首的药企,正加速引领国内骨质疏松治疗进入新时代。
热门推荐: 骨质疏松 , 创胜集团 , TST0022023年5月17日,创胜集团宣布TST002治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据。TST002耐受性良好,不同剂量组的患者在接受TST002单药静脉注射后的第85天,均出现显著的骨密度增加。
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