SCTB14为多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液。
热门推荐: 神州细胞 , 恶性实体瘤 , SCTB14注射液2024年3月1日,凯复生物医药有限公司宣布自主研发的创新药KBP-2205片的I/II期临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准。
热门推荐: 小分子化药 , 恶性实体瘤 , KBP-22052024年1月24日,和铂医药今日宣布,其双特异性抗体HBM9027获得美国食品药品监管局(FDA)的新药研究申请许可(IND),将在美国启动首次人体(FIH)临床试验。
热门推荐: 恶性实体瘤 , HBM9027 , PD-L1xCD40双特异性抗体上海复星医药股份有限公司控股子公司复星弘创医药科技有限公司及其控股子公司研制的 ORIN1001 片于中国境内用于治疗晚期恶性实体瘤的 I 期临床试验于 2023 年 12 月 8 日完成最后一次受试者给药。经审慎考量,基于对该新药开发投入和临床价值等因素的综合评估,为更合理地配置研发资源、聚焦并投入优势管线,复星弘创将终止该新药于中国境内的临床试验及后续开发;此外,该新药于美国 I 期临床试验的新受试者招募工作也已停止。
热门推荐: 复星医药 , 恶性实体瘤 , ORIN1001 片2023年6月16日,济民可信集团宣布,旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(以下简称"上海济煜")自主研发的注射用JYB1907已获国家药品监督管理局批准,开展用于晚期恶性实体瘤治疗的临床试验。
热门推荐: 上海济煜 , JYB1907 , 恶性实体瘤投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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