近日,Day One Biopharmaceuticals宣布Tovorafenib单药用于治疗复发或进展型儿童低级别胶质瘤(pLGG)的新药申请(NDA)获FDA受理。值得注意的是,美国FDA已授予该申请优先审评资格,PDUFA日期定为2024年4月30日。
热门推荐: Tovorafenib , 泛RAF抑制剂 , 儿童低级别胶质瘤据不完全统计,目前全球有超18款在研BRAF抑制剂,其中Tovorafenib进展较快,已开始向FDA滚动递交其治疗复发或进展性儿童低级别胶质瘤的新药申请。
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