本周,热点颇多。审评审批方面,有好几个进展值得关注。首先是,罗氏格菲妥单抗获批上市,成为国内获批的首 款CD3/CD20双抗;其次是,合源生物纳基奥仑赛获批上市,成为国内首 款用于治疗r/r B-ALL的CAR-T疗法;最后是和黄医药呋喹替尼获FDA批准上市,成为美国首 个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体的高选择性抑制剂。
热门推荐: CPHI制药在线 , 一周药闻复盘 , 纳基奥仑赛今日(11月8日),国家药监局官网发布公告,通过优先审评审批程序附条件批准合源生物科技(天津)有限公司申报的纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)上市。该药品用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
热门推荐: CD19 , 合源生物 , 纳基奥仑赛投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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