9月26日,联邦制药全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意UBT251注射液治疗2型糖尿病、超重及肥胖临床试验的函。
热门推荐: FDA , 联邦制药 , UBT251注射液9月3日,联邦制药发布公告,宣布1类创新药UBT251注射液用于超重或肥胖症适应症的临床试验注册申请(受理号:CXHL2300699)获得国家药监局临床试验默示许可。这是继日前2型糖尿病适应症(受理号:CXHL2300655)获批临床后,UBT251又一项获批临床的适应症。
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