拜耳公司3月19日宣布了OASIS 3 III期研究积极顶线结果，该研究评估在研化合物Elinzanetant对比安慰剂的疗效和长期安全性。研究中，Elinzanetant成功地达到了主要终点，表明与安慰剂相比，从基线到第12周，中度至重度血管舒缩症状（VMS，也称为潮热）的频率降低在统计学上达到显著性差别。在OASIS 3研究的52周内观察到的长期安全性与之前进行的关于Elinzanetant的研究和发表的数据1，2总体一致。
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