拜耳公司3月19日宣布了OASIS 3 III期研究积极顶线结果,该研究评估在研化合物Elinzanetant对比安慰剂的疗效和长期安全性。研究中,Elinzanetant成功地达到了主要终点,表明与安慰剂相比,从基线到第12周,中度至重度血管舒缩症状(VMS,也称为潮热)的频率降低在统计学上达到显著性差别。在OASIS 3研究的52周内观察到的长期安全性与之前进行的关于Elinzanetant的研究和发表的数据1,2总体一致。
热门推荐: 拜耳 , Elinzanetant , OASIS 3近日,拜耳公司宣布关键性III期临床研究OASIS 1和2取得积极顶线结果,该研究旨在评估在研产品Elinzanetant与安慰剂相比的疗效和安全性。
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