5月23日,NMPA官网显示,大冢制药的注射用阿立哌唑(又名:阿立哌唑长效肌内注射剂)获批上市,用于治疗精 神分裂症。
热门推荐: 阿立哌唑 , 大冢制药 , 长效5月12日,药审中心官网显示,大冢制药的泊那替尼片上市申请获得了受理。据官网显示,泊那替尼片此前曾被纳入优先审评,拟定适应症为既往用药耐药或不耐受的慢性髓性白血病、复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病、T315I阳性慢性髓性白血病或T315I阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。
热门推荐: 白血病 , 大冢制药 , 泊那替尼片6月15日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,大冢制药(Otsuka Pharmaceutical)旗下四川大冢制药有限公司的阿立哌唑口服溶液,以符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格,被CDE纳入优先审评,拟定适应症为:6~17岁儿童和青少年的孤独症易激惹症状;6~17岁儿童和青少年的抽动秽语综合征。
热门推荐: 大冢制药 , CDE , 阿立哌唑口服溶液日前,日本大冢制药(Otsuka)旗下Guadecitabine(SGI-110)在两项三期血液肿瘤临床试验中未能提高患者整体生存率。至此,该药物在三项晚期试验中都没能获得积极结果。
热门推荐: 大冢制药 , 血液肿瘤 , Guadecitabine大冢制药日前公布了在日本开展的两项评估difamilast(OPA-15406,MM36)治疗轻度至中度特应性皮炎III期临床的顶线结果。其中一项在成人患者中开展,另一项在儿童患者中开展。
热门推荐: 大冢制药 , III期临床 , difamilast今日,大冢制药(Otsuka Pharmaceutical)和Visterra宣布已经签订最终合并协议,大冢制药将以约4.3亿美元的价格收购Visterra。这一合并预计将于2018年第三季度完成。
热门推荐: 收购 , 大冢制药 , 抗体疗法日本药企大冢制药(Otsuka Pharma)近日宣布,Jynarque(tolvaptan,托伐普坦)已获美国FDA已批准,用于存在病情快速进展风险的常染色体显性多囊肾病(ADPKD)成人患者,以延缓肾功能的下降。
热门推荐: 大冢制药 , 托伐普坦 , 多囊肾病投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297
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