1月29日,恒瑞医药官微宣布,子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,可以生产并在美国市场销售。
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