• 产品
  • 供应商
  • CAS号
  • 采购
  • 资讯
  • 会展活动

热搜关键词: 绿叶制药 人参皂苷rh2价格 苯酐 维生素D3系列 单氰胺 >>

您的位置:首页 >> 资讯 >> 研究与发展 >> 一场针对蚊子的新「疫苗研发」竞赛

一场针对蚊子的新「疫苗研发」竞赛

https://www.cphi.cn   2023-11-16 13:19 来源:药智网 作者:四月的雨

蚊子轻轻一咬,一场大病跑不了,说的就是蚊子所携带的基孔肯雅热病毒。或许你对这个病毒名字感到陌生,但过去长久的时间里,基孔肯雅病毒一直无药可用。

       蚊子轻轻一咬,一场大病跑不了,说的就是蚊子所携带的基孔肯雅热病毒。或许你对这个病毒名字感到陌生,但过去长久的时间里,基孔肯雅病毒一直无药可用。

       幸运的是,近日全球首 款基孔肯雅病毒疫苗已获批上市,为该病的防治注入了一剂强心针。

       近日,FDA加速批准Valneva公司所研发的基孔肯雅热疫苗Ixchiq上市,用于18岁或更大年龄接触基孔肯雅病毒风险较高的人群使用,这是全球首 款基孔肯雅热疫苗。

       随着Ixchiq的获批,一场针对蚊子的新「疫苗研发」竞赛正式拉开帷幕。

       01

       有效性高达98.9%,

       全球首 款疫苗诞生

       基孔肯雅病毒属于披膜病毒科的甲病毒属,是一种主要由蚊虫传播的球形包膜单股正链RNA病毒,基孔肯雅病毒主要通过受感染的蚊子叮咬人类,从而将病毒传播。

       感染者的临床表现通常为突发高热和关节痛等症状,在Ixchiq获批上市之前,全球无一款特异性药物和疫苗,一般采用对症下药的治疗方式。由于该疾病主要通过蚊子传播,可称之为“蚊祸”。

       从区域来看,感染人数最多的区域当属非洲、东南亚的热带和亚热带地区以及美洲部分地区,但却一直无特异性药物可用。

       近日,全球首 款基孔肯雅病毒疫苗已经问世,为该病的防治注入了一剂强心针。

       基孔肯雅活疫苗Ixchiq由Valneva公司所研发,在获批之前,Ixchiq已被FDA授予快速通道和突破性疗法称号,其上市申请也得到了优先审评。

       该疫苗的临床3期试验终点为接种疫苗后的28天受试者体内具有血清保护性基孔肯雅病毒抗体的群体占比。临床3期结果显示,98.9%接受Ixchiq的受试者在接种该疫苗28天后,体内基孔肯雅病毒中和抗体达到了保护水平。接种疫苗6个月时间以后,有96.3%的受试者仍有足够的基孔肯雅病毒抗体。

       安全性方面,最常见的不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌痛、关节痛、发烧和恶心。基于不良反应的发生,FDA要求该公司对该疫苗进行上市后研究,以评估Ixchiq给药后发生严重不良反应的风险。

       有效性方面,Ixchiq的效果毋庸置疑,高达98.9%的有效性,可确保有效的对抗基孔肯雅病毒。但Ixchiq目前所面临的某些安全问题比如不良反应,恐怕还需要真实世界的数据来证明。

       02

       2款即将撞线,

       在研药物及疫苗分析

       除了Ixchiq外,全球基孔肯雅病毒药物或疫苗进展如何?笔者通过药智数据查询到,在研的药物及疫苗有以下几款处于临床阶段,详见下表1。

表1 在研基孔肯雅病毒药物/疫苗

       除Ixchiq已获批上市外,当前全球还有两款药物及疫苗处于临床3期阶段,一款处于临床2期阶段,两款处于临床1期阶段,国内目前无基孔肯雅病毒药物或疫苗在研。

       PXVX-0317为一款基于VLP的佐剂疫苗,同样用于预防基孔肯雅病毒。该疫苗目前已获得FDA的突破性疗法认定以及快速通道资格。此外,在欧洲该疫苗也获得了PRIME资格。该疫苗预计明年申请上市。

       临床方面,早在今年八月份,Bavarian公司就公布了其在研基孔肯雅病毒疫苗PXVX0317的临床3期试验结果。结果显示,受试者注射该疫苗22天后,接种后第22天的结果显示,PXVX0317在受试者中具有高度免疫原性,98%的受试者可诱导强烈的基孔肯雅中和抗体,该临床3期试验达主要终点。

       在接种后2周,PXVX0317在97%的受试者中诱导产生了显著的中和抗体,该数据进一步证明了PXVX0317可快速引发保护性的免疫水平。除此以外,PXVX0317所产生的免疫应答较为持久,有86%的受试者在接种疫苗6个月以后仍具有达血清保护性的中和抗体浓度。

       安全性方面,PXVX0317在受试者中表现出了较好的耐受性,不良事件主要为轻度或中度。

       CHIKUNGUNYA为Bharat所研发的一款疫苗,是Bharat的9条临床管线之一,当前处于临床3期阶段,未查询到相关临床数据。

       除了以上几款,MV-CHIK也处于临床2期阶段。该管线是默沙东收购Themis所得,虽然当时Themis已完成二期临床试验,但由于试验数据未达到预计终点,加之Ixchiq进展较快,所以默沙东于今年2月暂停了该疫苗的开发。

       以上几款即目前全球所有的基孔肯雅病毒在研药物及疫苗,除已上市的Ixchiq外,目前进展最快的当属Bavarian的PXVX-0317,预计2024年进行注册申请。

       受患者群体以及区域性的影响,当前全球研发基孔肯雅病毒药物及疫苗的热情并不是很高。但目前基孔肯雅病毒传播速度越来越快,传播的国家以及地区也愈加广泛,这一现象应引起大家的关注。尤其是我国,当前无一款基孔肯雅病毒疫苗在研。相信未来,将掀起一场针对蚊子的新「疫苗研发」竞赛。

       03

       小结

       基孔肯雅病毒已影响全球多个国家和地区,多次爆发和流行,我国也经常有境外输入病例,已成为重要的全球性公共卫生问题之一。如今随着Ixchiq获批上市,“蚊祸”能否成为过去时?

       此外,基孔肯雅热虽然主要在国外流行,但是东南亚各国的疫情对我国的威胁依旧较大,不知国内对于基孔肯雅病毒疫苗以及药物的研发是否会提上日程?敬请期待。

       

如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。

市场动态更多 >>
主编视角更多 >>
热门标签更多

投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297

地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030

CPHI 网上贸易平台: CPHI.cn| Pharmasources.com| CPHI-Online.com
客服热线:  86-400 610 1188 (周一至周五 9: 00-18: 00)