2019年11月9日,Roche旗下Genentech公布了Gazyva联合标准疗法治疗成人增生性狼疮性肾炎的最新II期临床结果,与安慰剂相比,Gazyva组患者取得40%的完全肾反应,达到主要终点和次要终点,Genentech预计2020年开展Gazyva的III期临床试验。
热门推荐: Gazyva , Genentech , 狼疮性肾炎2018年Gazyva全球销售额达25.7亿元,同比2017年增长34.9%。此外,美国NCCN指南将奥妥珠单抗纳入FL一线治疗推荐,我国最新版CSCO指南也将奥妥珠单抗作为FL的治疗选择之一。
热门推荐: Gazyva , 齐鲁首仿 , 微芯生物First-in-Class2019年9月18日,罗氏宣布鉴于临床II期NOBILITY的积极结果,FAD授予其CD20抗体Gazyva突破性疗法认定,用于治疗成人狼疮性肾炎。NOBILITY数据显示,Gazyva与标准疗法联用可以增加患者一年内的完全肾反应。罗氏预计明年开展Gazyva的III期临床试验。
热门推荐: 罗氏 , Gazyva , CD20 , 狼疮性肾炎今日,罗氏(Roche)公司宣布,该公司开发的CD20抗体Gazyva获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗狼疮性肾炎。这是罗氏公司获得的第27项突破性疗法。除了Gazyva以外,在本周“罗氏医药日”活动中,罗氏还介绍了另一款免疫学在研疗法etrolizumab。
热门推荐: 罗氏 , Gazyva , 突破性疗法2019年6月10日,Genentech公布了NOBILITY的积极结果,这是一项II期临床试验,旨在研究Gazyva®(obinutuzumab)对成人增生性狼疮性肾炎的安全性和有效性。
热门推荐: Gazyva , Genentech , 狼疮性肾炎日前,罗氏公布了Gazyva狼疮性肾炎2期试验的积极数据:将Gazyva加入狼疮性肾炎标准治疗后,患者一年内的肾 脏改善超过仅使用标准治疗。此外,该药物也达到了试验关键的次要终点。
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