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    2019年5月6日,美国FDA批准Jacobus Pharmaceutical公司开发的Ruzurgi®(Amifampridine) 药片上市,用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)患者,这是FDA批准的第一款针对儿科LEMS患者的新药。2018年11月28日,Ruzurgi®获批用于治疗LEMS成人患者。

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    FDA宣布批准Jacobus Pharmaceutical公司开发的Ruzurgi(amifampridine)药片上市,用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)患者。这是FDA批准的第一款针对儿科LEMS患者的新药。

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