关于Ruzurgi
Ruzurgi是一种钾离子通道阻断剂，通过阻断神经末梢钾离子通道来增加动作电位持续时间。
兰伯特-伊顿肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome，LEMS)是一种罕见的免疫性慢性疾病，每百万人约有三至十人潜在患者，他/她们需要长期服用药物来控制病情，否则会容易感到疲倦。
表1. Ruzurgi®基本信息一览表
临床数据
该临床试验（NCT : 01511978）基于一项包含32名成人患者的随机双盲、含安慰剂对照的临床研究。这项研究中，患者先使用amifampridine三个月，然后一部分患者持续使用amifampridine，而另一部分患者换为接受安慰剂治疗[1] 。结果显示，接受amifampridine治疗患者的运动能力减弱程度小于安慰剂组。
肌无力综合征全球药物竞争格局
全球研发情况
据药渡数据库，全球批准用于治疗肌无力综合征上市药物共有4个，临床前1个（无进展），暂无临床在研药物。Amifampridine的获批给重症肌无力患者带来一款新的疗法，该药物相对常规药物疗效更佳，没有明显副作用。
表2. 用于治疗肌无力综合征的全球药物列表
溴吡斯的明是重症肌无力的一线用药。可以缓解大部分重症肌无力患者无力症状，但溴吡斯的明不能治疗重症肌无力疾病本身，只对患者病情起到暂时控制与缓解的作用，并且长期服用或用量过大会造成严重的副作用。
Amifampridine Phosphate用于治疗成人兰伯特-伊顿肌无力综合征，Amifampridine用于治疗6岁~17岁患者的兰伯特-伊顿肌无力综合征。
图2. 2014-2018 年全球Amifampridine Phosphate市场销量额
中国研发情况
还未有企业在中国展开Amifampridine(阿米吡啶)临床申请。
相关靶点赛道分析
钾离子通道阻断剂，非特异性电压门控性钾离子通道阻滞剂。它能够导致突触前细胞膜的去极化，从而打开电压门控性钙离子通道，触发乙酰胆碱（ACh）囊泡的释放。这能够增强神经肌肉信号传导，改善肌肉功能。
图3. 钾离子通道阻断剂全球在研药物数据
图4. 钾离子通道阻断剂全球药物开发适应症
结论
肌无力综合征为我国正式发布的《第一批罕见病目录》中121种罕见病之一，发病率低，相应药物研发数量少。
Amifampridine的获批给重症肌无力患者带来一款新的疗法，该药物相对常规药物疗效更佳，没有明显副作用。
Amifampridine(阿米吡啶)还未有企业在中国申请临床。
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