近日，西比曼生物科技发布公告称，美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予公司细胞治疗产品C -CAR039（一种针对 CD19 和 CD20 抗原的新型自体双特异性 CAR-T 疗法）再生医学先进疗法 (RMAT) 资格和快速通道(FT)资格，用于治疗复发或难治性及弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（r/r DLBCL)。
热门推荐： 生物科技 , 西比曼 , 先进疗法近日，西比曼与诺华公司就CAR-T细胞疗法达成战略合作，获得了美国国家癌症研究所(NCI)的专利许可，国内首个通用型异体来源干细胞产品受理。西比曼首席执行官刘必佐日前接受记者采访时表示，公司与诺华公司的合作正在积极推进中，并且公司研发管线中的多项癌症细胞免疫疗法将于2019年陆续进入临床阶段。
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