近日,西比曼生物科技发布公告称,美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予公司细胞治疗产品C -CAR039(一种针对 CD19 和 CD20 抗原的新型自体双特异性 CAR-T 疗法)再生医学先进疗法 (RMAT) 资格和快速通道(FT)资格,用于治疗复发或难治性及弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。
热门推荐: 生物科技 , 西比曼 , 先进疗法近日,西比曼与诺华公司就CAR-T细胞疗法达成战略合作,获得了美国国家癌症研究所(NCI)的专利许可,国内首个通用型异体来源干细胞产品受理。西比曼首席执行官刘必佐日前接受记者采访时表示,公司与诺华公司的合作正在积极推进中,并且公司研发管线中的多项癌症细胞免疫疗法将于2019年陆续进入临床阶段。
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