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  • 美FDA批准内置传感器的吸入设备 防治支气管痉挛 2018.12.27

    日前，全球仿制药巨头Teva（梯瓦制药）公司表示，该公司旗下生产的ProAir Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，该设备是一种电子吸入设备，它可以使用传感器连接到配套移动手机应用程序，满足患有哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者的治疗需求。

    热门推荐： FDA , Teva , 内置传感器
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