国家药监局药品审评中心官网显示,南京北恒生物科技有限公司自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。
热门推荐: CAR-T , 北恒生物 , CTA1013月17日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,南京北恒生物科技有限公司(以下简称北恒生物)自主研发的CTA101 UCAR-T细胞注射液产品(受理号:CXSL2101509)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。
热门推荐: CAR-T , 北恒生物 , CTA101 UCAR-T细胞注射液这是一款双靶点UCAR-T细胞注射液,针对CD19和/或CD22阳性成人复发/难治急性淋巴白血病。
热门推荐: 临床申请 , 北恒生物 , UCAR-T2019年2月14日,北恒生物宣布完成约1亿元人民币A轮融资,本次融资由德诚资本独家完成。通过本轮融资,北恒生物与德诚资本达成深度合作,继续完善人才引进及GMP设施建设,同时推进通用型肿瘤免疫产品开发及临床转化。
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