近日,Agenus公司宣布FDA已受理其PD-1单抗balstilimab(巴替利单抗)治疗在化疗期间或化疗后疾病出现进展的复发性或转移性宫颈癌的生物制品许可申请(BLA),同时FDA授予该BLA优先审查资格,PDUFA日期为2021年12月16日。
热门推荐: 宫颈癌 , PD-1单抗 , Balstilimab日前,致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布,FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格,用于治疗晚期宫颈癌患者。
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