该I期研究共招募16名健康志愿者进行药物试验,迄今所有研究对象均已完成了96小时的样本采集过程及15天的安全性观察期。
热门推荐: 临床试验 , 酮咯酸 , 优锐医药优锐医药近日宣布与Bavarian Nordic签订了一项独家许可和供应的协议,该协议包括支持MVA-BN RSV在中国的注册临床三期试验,该试验将会与另一项三期试验分开进行,即Bavarian Nordic公司计划于在2022年上半年启动,支持美国生物制品许可申请的三期试验。
热门推荐: Bavarian Nordic , 优锐医药 , **许可2022年1月,优锐医药科技有限公司,一家专注于临床后期阶段管线和商业运营的特需生物医药公司,今日宣布已与英联医药控股集团下属中健药业有限公司签署协议,全资收购中健药业及其全资子公司珠海英联和德国英联100%的股权。
热门推荐: 股权收购 , 优锐医药 , 中健药业优锐医药,一家致力于中国特殊护理药物市场的制药公司,重点关注缺铁性贫血、术后疼痛管理和呼吸系统疾病三大领域,今天宣布成功完成了1.81亿美元D轮融资。
热门推荐: 缺铁性贫血 , D轮融资 , 优锐医药优锐医药宣布,公司已与位于美国新泽西的制药公司Neumentum达成了许可协议,获得在中国研发和商业化Neumentum新型静脉输注酮咯酸(NTM-001)的权益。
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